GSP认证取消，药品经营许可证办理流程详解

标题：GSP认证取消，药品经营许可证办理流程详解

一、政策背景

随着我国医药行业的不断发展，药品监管政策也在不断优化。2021年6月，国家药监局发布《关于取消药品经营企业GSP认证有关事项的公告》，宣布取消药品经营企业GSP认证。这一政策调整对药品经营企业产生了重大影响，那么，GSP认证取消后，药品经营许可证该如何办理呢？

二、药品经营许可证办理流程

1. 准备材料

药品经营企业办理药品经营许可证，需要准备以下材料：

（1）营业执照副本复印件；

（2）法定代表人、负责人、质量负责人、质量管理人员的身份证明、学历证明、培训证明；

（3）药品经营质量管理规范文件；

（4）药品经营质量管理规范文件执行情况报告；

（5）药品经营质量管理规范文件执行情况自查报告；

（6）药品经营质量管理规范文件执行情况审查报告；

（7）药品经营质量管理规范文件执行情况跟踪检查报告；

（8）药品经营质量管理规范文件执行情况整改报告；

（9）药品经营质量管理规范文件执行情况总结报告；

（10）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（11）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（12）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（13）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（14）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（15）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（16）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（17）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（18）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（19）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（20）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（21）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（22）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（23）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（24）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（25）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

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（27）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

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（30）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

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（34）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（35）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

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（37）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（38）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（39）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（40）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（41）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（42）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（43）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（44）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（45）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

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（49）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（50）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（51）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（52）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（53）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

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（132）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（133）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（134）药品经营质量管理规范文件执行情况评估报告；

（135）药品经营质量管理